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　　聚丙烯輸液瓶紅外法水蒸氣透過率測(cè)試儀的重要性體現(xiàn)在保障藥品質(zhì)量安全、優(yōu)化包裝材料與工藝、滿足法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求、提升檢測(cè)效率與精度、推動(dòng)技術(shù)創(chuàng)新與行業(yè)升級(jí)等多個(gè)方面，是醫(yī)藥包裝領(lǐng)的關(guān)鍵設(shè)備。聚丙烯輸液瓶作為藥品的主要包裝容器，其阻隔性能(尤其是水蒸氣透過率)直接影響藥品的穩(wěn)定性和有效期。若水蒸氣透過率過高，可能導(dǎo)致藥品受潮、變質(zhì)，甚至失效，從而影響患者的治療效果和安全性。紅外法水蒸氣透過率測(cè)試儀通過精確測(cè)量輸液瓶的水蒸氣透過率，能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)材料缺陷：檢測(cè)輸液瓶在生產(chǎn)過程中可能存在的微小孔隙或涂層不均等問題，防止因包裝缺陷導(dǎo)致藥品變質(zhì)。

　　一、工作原理

　　儀器采用紅外傳感器法測(cè)試原理，將待測(cè)試樣裝夾在恒溫的干、濕腔之間，試樣兩側(cè)存在一定的濕度差，由于濕度梯度的存在，水蒸氣會(huì)從高濕腔向低濕腔擴(kuò)散，在低濕腔，水蒸氣被載氣攜帶至紅外傳感器，進(jìn)入傳感器時(shí)會(huì)產(chǎn)生同比例的電信號(hào)，通過對(duì)傳感器電信號(hào)的分析計(jì)算，從而得到試樣的水蒸氣透過率和透濕系數(shù)。

　　二、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

　　該儀器符合多項(xiàng)國(guó)家和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)：GB/T 26253-2010、ISO 15106-2、ASTM F1249、TAPPI T557、JIS K7129、YBB00092003-2015

　　三、技術(shù)參數(shù)

　　測(cè)試范圍0.001 ~ 50 g/m2·24h(常規(guī))

　　0.000005 ~ 0.25 g/(pkg·24h)(包裝件)

　　系統(tǒng)分辨率0.0001 g/m2·24h

　　試樣數(shù)量1 ~ 3 件(數(shù)據(jù)各自獨(dú)立)

　　試驗(yàn)溫度10 ~ 60°C(常規(guī))

　　控溫精度±0.1°C

　　試驗(yàn)濕度5 ~ 90%RH，100%RH

　　控濕精度±1%RH

　　測(cè)試面積50 cm2(其他尺寸可定制)

　　試樣厚度≤ 3 mm (其他厚度要求可定制)

　　載氣規(guī)格99.999%高純氮?dú)?氣源用戶自備)

　　氣源壓力≥0.20 MPa

　　接口尺寸1/8英寸金屬管

　　外形尺寸580 mm (W) × 750 mm (D) × 460 mm (H)

　　電源AC 220V 50Hz

　　主機(jī)凈重72 kg

　　總結(jié)

　　紅外法水蒸氣透過率測(cè)試儀的應(yīng)用不僅限于輸液瓶檢測(cè)，還可擴(kuò)展至其他醫(yī)藥包裝材料(如鋁箔復(fù)合膜、PVDC涂層膜等)以及食品、電子、建筑等領(lǐng)域。為新型包裝材料的研發(fā)提供性能評(píng)估手段，推動(dòng)材料技術(shù)的創(chuàng)新與應(yīng)用拓展。通過標(biāo)準(zhǔn)化、精準(zhǔn)化的檢測(cè)，提升整個(gè)醫(yī)藥包裝行業(yè)的質(zhì)量水平和國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。